Recomendaciones para la prevención de infecciones respiratorias en empresas y organismos con atenció

Estas recomendaciones buscan prevenir la transmisión de todas las infecciones respiratorias en ámbitos de atención al público, incluyendo las infecciones producidas por coronavirus como el COVID-19. Están destinadas a orientar sobre medidas de prevención en lugares con alto tránsito de personas como pueden ser: aeropuertos, terminales de transporte, estadios deportivos, cines, transporte público, etc. Las medidas deben ser adoptadas como prácticas estándar para la prevención de infecciones respiratorias tales como gripe, coronavirus, entre otros, que se transmiten por gotas de saliva al hablar, toser y estornudar; y que contaminan superficies y objetos en un área de circunferencia de aproxim

Novedades en las Tramitaciones de Productos Médicos

ANMAT informa que nuevos trámites de registro de productos médicos se incorporarán al Sistema Helena, de acuerdo al siguiente cronograma: A partir del 6 de marzo de 2020 Reválida para clase I, II, III y IV. Modificación de clase III y IV. Declaraciones Jurada de Productos de Anexo II. A partir del 16 de marzo de 2020 Registro inicial clase III y IV. Cancelaciones. Esta mejora surge a partir de la entrada en vigencia e implementación de la Disposición ANMAT 9688/19 que establece la modalidad digital para los trámites de registro de productos médicos nacionales e importados. Los mencionados trámites se suman así a la digitalización, ya vigente desde 2017 para los trámites de productos clase I

Ministerio de Salud | Res. 358

Ciudad de Buenos Aires, 28/02/2020 Visto el expediente N° EX-2020-10474031-APN-DD#MSYDS del Registro de este Ministerio y, CONSIDERANDO: Que es necesario propiciar espacios de reflexión y diálogo para la construcción de una política nacional e integral de medicamentos y tecnologías en salud que responda a las necesidades sanitarias de la población y que propenda tanto al uso racional de los medicamentos, así como al de los dispositivos médicos y de diagnóstico. Que estos ámbitos facilitan la toma de decisiones en cuanto permiten a las autoridades establecer prioridades explícitas y metas a mediano y largo plazo en el sector de la salud. Que permite también incluir equidad, acceso, calidad y

EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS | NUEVA INSTANCIA DE CONSULTA

Estimados Asociados, queremos informarles sobre la nueva nueva instancia de consulta de los documentos de evaluación de tecnologías sanitarias, que permite que algunos de los actores relevantes (el financiador que solicita el documento, el productor de la tecnología, las sociedades científicas y de pacientes pertinentes) tengan la oportunidad de ver una versión borrador del documento que a los pocos días saldrá a la consulta pública como “documento en proceso de consulta pública - versión abierta a comentarios”. Este período “de embargo” tiene una duración de 5 días hábiles. El objetivo es que los actores arriba mencionados tengan la oportunidad de enviar comentarios iniciales que consideren

Talleres de capacitación sobre productos médicos

ANMAT, a través del Instituto Nacional de Productos Médicos, invita a las capacitaciones que se desarrollarán los días 3 y 10 de marzo sobre la Disposición N° 9688/19 y el Sistema HELENA. Los talleres están dirigidos a quienes realizan actividades alcanzadas por esta temática*. Estos talleres se brindarán de forma presencial en la sede del Instituto (Av. Belgrano 1480 C.A.B.A.) en el horario de 10.00 a 12.00 hs. Asimismo, las presentaciones se encontrarán disponibles en la página web. La inscripción se realizará los días 28 de febrero y 2 de marzo de 10:00 a 18:00 hs. exclusivamente. Los cursos son gratuitos y sus cupos son limitados. Elegí el día que querés realizar la capacitación (se dict

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